≈ представляют собою производные органических кислот; их можно рассматривать как амиды имидокислот (см.) или как кислотные амиды (см.), в которых карбонильный кислород замещен имидогруппой NH; они, следовательно, стоят к амидам в таком же отношении, в каком имидоэфиры (см.) стоят к сложным эфирам. Общая их формула
где R' = H, CH 3, С 2H5, С 6H5 и т. д. А. получаются (в виде HCl-солей) обыкновенно, по Пиннеру, при действии аммиака на HCl-соли имидоэфиров (см.). Если при этом вместо NH 3 взять амин (первичн. или вторичн.) то получается замещенный А., напр. NH 2(CH3) дает
и т. п. А. образуются также при нагревании амидов с газообр. НСl, напр.:
2CH3.CO.NH2 + НСl = CH 3.C(NH)(NH2).HCl + СН 3.СООН,
при нагревании нитрилов с нашатырем и пр. А. представляют сильные одноатомные основания с резкой щелочной реакцией и дают с кислотами прочные, хорошо кристаллизующиеся и растворимые в воде и спирте соли, из которых щелочи выделяют свободные А.; но А., отвечающие жирным кислотам в этом...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
