≈ продукты замещения кислорода карбонильной группы кислотных амидов остатком гидроксиламина. Общая формула A.:
Они, след., представляют оксимы амидов (см.) или амиды гидроксамовых кислот (см. соотв. статью) и отличаются от амидинов (см. соотв. статью) тем, что вместо имидной группы содержат изонитрозогруппу. А. получаются действием гидроксиламина на тиоамиды (Тиманн), амидины и нитрилы (Лоссен и Шиффердрекер):
1) R.CS.NH2 + NH2OH = R.C(NOH)(NH2) + H2S,
2) R.C(NH)(NH2) + NH.OH = R.C(N.OH)(NH2) + NH3,
3) R.CN + NH2OH = R.C(N.OH)(NH2).
А. суть кристаллические, очень непрочные тела, легко разлагающиеся на NH 2 OH и кислотный амид (или ≈ кислоту). Присутствие групп NH, и N.OH обусловливает амфотерные свойства А.: они соединяются и с кислотами, и с основаниями. Последние соединения, однако, гораздо менее прочны, чем первые. Медные соли, получаемые смешением с Фелинг. жидкостью, для А. характерны. Эфиры производятся замещением H в изонитрозогруппе; они имеют свойства оснований. А., п...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.