(хим.) ≈ представляют производные имидокислот (см.) и изображаются следующими формулами строения: 1) для И. одноосновных кислот
и 2) для И. двуосновных кислот
И. открыты и исследованы Пиннером (1878-92). Они получаются действием хлористоводородного газа на разбавленные эфиром смеси частичных количеств соответствующих нитрилов (см.) и спиртов при охлаждении. При этом сперва образуются хлоргидраты хлорамидоэфиров, которые уже при высушивании разлагаются с образованием хлоргидратов И. Последние при осторожном действии щелочей на холоду выделяют свободные И. Следующие уравнения изображают получение ацетимидоэтилового эфира:
CH3 CN [ацетонитрил] + C 2H5 (OH) [этил. спирт] + 2HCl = CH 3C(NH2)(OC2H5)Cl∙HCl = CH3C(NH)(OC2H5)HCl + HCl;
CH3C(NH)(OC2H5)HCl + NaHO = CH3C(NH)(OC2H5) + NaCl + H2O.
В настоящее время Пиннером получено таким путем довольно большое число представителей этого класса соединений, как из жирного, так и из ароматического ряда. И. одноосновных кислот представляют боль...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
