≈ химическая группа >СО; ее присутствие принимается в альдегидах, кетонах, кислотах, сложных эфирах. В последних двух классах соединений К. является составной частью более сложной группы ≈ карбоксила (см.). Синтетическое образование К. в органич. соединениях, кроме реакций окисления, особенно характерно, когда его дает углеродный атом, связанный с двумя гидроксилами, путем выделения частицы воды. Реакции К. обусловлены, во-первых, присутствием кратной связи, вызывающей образование продуктов присоединения; эти тела можно рассматривать, как производные отвечающих данному альдегиду или кетону гликолей >С(ОН) 2. Такие гликоли прочны лишь, когда группа >С(ОН) 2 соединена по меньшей мере с одним кислотным остатком. Сложные эфиры таких гликолей прочны ≈ это ацетали (см.). Во-вторых, реакции К. обусловлены способностью кислорода К. замещаться остатками: фенилгидразина, C 6H5 NH.N: (гидразоны), гидроксиламина, ОН.N: (оксимы), семикарбазида, NH 2.CO.NH.N: (ceмикapбaзoны). Образование...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
