С 10 Н 8-x (NO2)x . О получении и применении их в технике взрывчатых веществ ≈ см. Составы Фавье. При нитровании нафталина азотной кислотой уд. в. 1,308 при нагревании получается ди-Н.: при этом получается смесь α (1,5)- и β(1,8)-изомеров, которые можно разделить при помощи ацетона, в котором 1,8-ди-Н. гораздо менее растворим, чем 1,5-ди-Н. (Гассман, 1896). α-ди-Н. представляет кристаллы с t. пл. 214╟; β -ди-Н. ≈ кристаллы с т. пл. 170╟. Даже если нитрование ведется при темп. ≈ 50╟, ≈ 55╟, то по Р. Пиктэ (1893) могут образоваться различные ди-Н. При нитровании нафталина смесью дымящихся серной и азотной кислот (Бейльштейн и Курбатов) получаются тетра-Н.; по Виллю (1895) при этом получается смесь γ- и δ-изомеров. Три-Н., получаемый в технике, есть твердое кристаллическое тело шоколадного цвета, представляющее собою смесь α- и β-три-Н. (В. Ипатьев), плавящуюся при 90╟ ≈ 170╟. При нитрации α-моно-Н. можно по теории получить 14 изомерных три-Н.; в настоящее время известны только четыре:...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
Нитронафталины, производные нафталина общей формулы C10H8-n(NO2)n, где n = 1, 2, 3 или 4. Техническое значение имеют a-нитронафталин (a-Н.), 1,5- и 1,8-динитронафталины (1,5-Д. и 1,8-Д.) ≈ кристаллические вещества светло-жёлтого цвета (tпл 57,8 ╟С, 219 ╟С и 172 ╟С соответственно). a-Н. хорошо растворим в большинстве органических растворителей, оба динитронафталина ≈ плохо. Получают Н. нитрованием нафталина нитрующей смесью; смесь 1,5- и 1,8-Д. образуется также при нитровании a-Н. Н. применяют в производстве сернистых красителей и азокрасителей. См. также Нафтиламины.
═ Лит.: Доналдсон Н., Химия и технология соединений нафталинового ряда, пер. с англ., М., 1963; Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973.
Большая Советская Энциклопедия
