(кадаверин) C 5H14N2 = NH2≈(CH2)5≈NH2 ≈ находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky), образуется при гниении мяса и рыбы (Brieger, Bocklisch, Ladenburg) и получается (Ladenburg) восстановлением цианистого триметилена CN≈(CH 2)≈CN цинком с соляной кислотой или натрием в спиртовом растворе (ср. Диамины). В последнем случае после отгонки спирта остаток перегоняют с перегретым водяным паром, насыщают перегон соляной кислотой, выпаривают, перекристаллизовывают полученную хлористоводородную соль П. из спирта и разлагают едким кали. П. представляет сиропообразную жидкость, при сильном охлаждении закристаллизовывающуюся, кипит при 178≈179╟, уд. вес при 0╟ = 0,917, обладает запахом пиперидина и спермы, на воздухе дымит и легко растворяется в воде и спирте, труднее в эфире. Как сильное двуатомное основание (см. Диамины), П. дает соли. Хлористоводородная соль C 5H14N2 ╥2HCl при сухой перегонке очень чисто распадается с образованием нашатыря и хлористоводородного пиперидина (см.). Характер...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
