≈ Общая их формула (R≈CS≈R 1)n, где R и R 1 углеводородные остатки. Отвечают по составу кетонам, в которых кислород карбонильной группы замещен серой.
Дитиоацетон
получен Вислиценусом при действии пятисернистого фосфора на ацетон. Желтое, не растворимое в воде масло, кипящее при 183≈185╟, плотность пара = 5,08. Спиртовой раствор дитиоацетона дает белый осадок с окисью ртути, амальгама натрия восстановляет его в изопропилмеркаптан: (С 3 Н 6S)2 + 2H2 = 2(CH3)2 CH≈SH; марганцовокислый калий окисляет дитиоацетон в дисульфон:
с гидроксиламином он не соединяется, но дает продукт присоединения с йодистым метилом. Реакции дитиоацетона, сходные с реакциями дитиоэфиров, говорят в пользу придаваемой ему формулы строения как дитиоэфира, отвечающего тиогликолю
Тритиоацетон
получается при действии сероводорода на ацетон в присутствии крепкой соляной кислоты (Бауман и Фромм). Первым продуктом реакции здесь является мономолекулярный тиоацетон С 3 Н 6 S, который под влиянием соля...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
