С 14 Н 11 N. ≈ Эти соединения являются гомологами индола (см.), который имеет формулу строения
происходят через замещение фенильной группой атомов водорода пиррольного кольца индола и известны в 3 теорет. возможных изомерных формах. п-Ф.
темп. кип. 326 ≈ 327╟, получается в виде желтоватого масла, нерастворимого в воде, при продолжительном нагревании до 200≈210╟ n -фенилиндолкарбоновой кислоты
Эта же последняя получается общею для этого класса соединений реакциею конденсации дифенилгидразона пировиноградной кислоты в присутствии уксусной и дымящейся соляной кислот:
α -Ф.
темп. пл. 186╟, темп. кип. 360╟. Проще всего получается при нагревании в течение 5≈10 минут гидразона толуилового альдегида с хлористым цинком до 180╟:
С 6 Н 5 ≈СН 2 ≈СН=N≈NHC 6H6 = C14H11N + NH3.
α -Ф. нерастворим в воде, легко возгоняется и трудно перегоняется с водяным паром. β .-Ф.
получается при нагревании 1 ч. гидразона толуилового альдегида с 5 ч. спирта и 1/5 молекулы концентриро...
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
