или бензилнафталин, C6H5≈CH2≈C10H7. ≈ Обе изомерные формы Ф. получаются при конденсации хлористого бензила с нафталином, причем если эта реакция совершается в присутствии цинка или хлористого цинка, то получается α-Ф., плавящийся при 59╟ и кипящий при 350╟, если же процесс вести в присутствии хлористого алюминия, то образуется β-Ф., плавящийся при 35,5╟ и кипящий при 350╟. α-Ф. кристаллизуется из эфира в призмах, с пикриновой кислотой дает соединение, плавящееся при 100≈101╟, и при окислении переходит в α-фенилнафтилкетон. β-Ф. кристаллизуется из спирта также в призмах, но с пикриновой кислотой образует соединение, плавящееся при 93╟, и при действии окислителей дает или β-фенилнафтилкетон, или бензойную кислоту.
Д. X. Δ .
Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А.
