Значение слова Феохромоцитома

ФЕОХРОМОЦИТОМА - доброкачественная гормонально активная опухоль из хромаффинной ткани (преимущественно из клеток мозгового слоя надпочечников). Основное проявление - гипертония (приступообразная или постоянная).

Феохромоцитома (от греч. phaiós √ серый, тёмный, chroma √ цвет, kýtos √ вместилище, здесь √ клетка и -ота √ окончание в названиях опухолей), хромаффинома, опухоль мозгового слоя надпочечников или узлов симпатической вегетативной нервной системы, усиленно продуцирующая катехоламины (адреналин, норадреналин). Наблюдается преимущественно у лиц молодого и среднего возраста. Основное проявление √ симптоматическая гипертония, которая может быть постоянной (часто с гипертоническими кризами на фоне повышенного артериального давления) или пароксизмальной. Наиболее редки случаи Ф. без гипертонии (латентная форма). ═ Криз при Ф. характеризуется внезапным резким повышением артериального давления, побледнением кожи и слизистых оболочек, похолоданием конечностей, ознобом, возбуждением, головной болью, головокружением, одышкой, тахикардией (реже брадикардией). В крови сбычно повышенное содержание сахара, лейкоцитоз. В моче появляются белок, цилиндры. Продолжительность криза √ от нескольких минут до...

Феохромоцитома - доброкачественная или злокачественная опухоль, состоящая из хромаффинных клеток, синтезирующих катехоламины. Хромаффинные клетки локализованы преимущественно в мозговом слое надпочечников (90% случаев), но их находят также в симпатических ганглиях, параганглиях и других органах. Клетки мозгового слоя надпочечников вырабатывают адреналин и норадреналин; Хромаффинные клетки, расположенные вне надпочечников, синтезируют только норадреналин. - Синдром Сйппла характеризуется множественными феохро-моцитомами и медуллярной карциномой щитовидной железы, возможен гиперпаратиреоз. - Нейрофиброматоз и болезнь Линдау могут сочетаться с феохромоцитомой. Частота - 0,3-0,7% населения, страдающего тяжёлой артериальной гипертёнзией; у 0,05% всех больных артериальной гипертёнзией. Генетические аспекты. В 10% случаев наблюдают семейную форму (*171300, 1р, мутация гена РСНС, R). Как доминантный признак наследуются и вненадпочечниковые формы феохромоцитом (171350, R), и сочетание феохром...